主要负责国家药品标准的制定和修订
C
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主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验。
药品委托生产申报资料包括
根据《进口药材管理办法(试行)》,《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法,错误的是
企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应
应设立专门货架或专柜,并按规定摆放药品的是