根据《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，有关医药代表的说法，正确的有
BD
食品药品监管部门建立医药代表登记备案制度，备案信息及时公开；医药代表只能从事学术推广、技术咨询等活动，不得承担药品销售任务，其失信行为记入个人信用记录。
故 B、D 正确， A、C 错误
备案号是“卫妆备进字 ( 年份) 第 0000 号”的是
有关非处方药专有标识管理的说法，错误的是
下列应认定为劣药的是
GMP的适用范围为
关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是
