国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院()制定。
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《医疗器械经营企业许可证》的有效期为()年。
牙体缺损修复体正确恢复牙冠外形高点的作用是
磨牙修复体邻面接触点的位置应恢复在
境内第三类医疗器械由()审查,批准后发给医疗器械注册证书。
注册号的编排方式为×(×)1(食)药监械(×2)字××××3第×4××5××××6号。其中:××××3为()。