根据《进口药材管理办法(试行)》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的是
A
暂无解析
有关保健食品的说法，错误的是
药厂生产操作区内
依照《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是
国家食品药品监督管理局的职能有
由所在地省级药品监督管理局给予警告，责令限期改正的药品生产企业的情况是
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